视网膜色素变性
Retinitis Pigmentosa, RP
原发性视网膜色素变性是一组遗传眼病,属于光感受器细胞及RPE营养不良性退行性病变。发病机制尚未完全阐明,可能为遗传和环境因素引发视网膜光感受器细胞变性死亡。近年研究提示,炎症和固有免疫在疾病发生和进展中也起着重要作用。临床上以夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良(ERG检查)为特征。
该病有多种遗传方式,可为X 连锁遗传、常染色体隐性或显性遗传,也可散发。通常双眼发病,极少数病例单眼发病。不同类型的患者其发病年龄、病变严重程度和进展状况不同。
年龄相关性黄斑变性
Age-Related Macular Degeneration, AMD
年龄相关性黄斑变性患者多为50岁以上,双眼先后或同时发病,视力呈进行性损害。该病是老年人群视力不可逆性损害的首要原因。其发病率随年龄增长而升高。
临床上有两种表现类型:
- 干性AMD:又称萎缩性或非新生血管性AMD。起病缓慢,双眼视力逐渐减退,可有视物变形。
- 湿性AMD:又称渗出性或新生血管性AMD。临床上患眼视力突然下降、视物变形或中心暗点。
(以上信息来源:范先群, 颜华编. 全国高等学校教材 眼科学 第10 版 [M]. 2024.)
我们的治疗方案
针对因视网膜退行性疾病(如视网膜色素变性、年龄相关性黄斑变性)导致感光细胞损伤、视觉功能丧失的患者,手术采用眼科微创植入方式,将视网膜路径视觉脑机接口E-BCI植入视网膜区域,贴合人体自然视觉通路,可将外界图像信号转化为神经电信号并通过视神经通路传递至大脑视觉皮层以重建人工视觉感知,帮助患者部分恢复功能性视力。
视网膜路径产品E-BCI主要由植入体和体外机两部分组成。体外机通过微型摄像头捕捉外界图像,将光信号转换为电信号,并经过神经编码算法处理后,通过无线方式传输至植入患者体内的设备。植入体内的高密度电极阵列根据编码信息对视网膜施加模拟神经信号的电刺激,使视觉信息沿视觉通路传递至大脑视觉中枢,从而重建人工视觉。
在临床试验中,该技术已帮助首例受试者在术后短时间内恢复视觉感知能力,并逐步实现字母识别、图案辨识等视觉任务。经过康复训练后,受试者已能够对照屏幕书写字母,并完成“中国”等汉字书写、物体抓取及独立行走等功能性视觉任务。
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